která se zaměřuje na vývoj, klinickou validaci a mezinárodní škálování zdravotnických technologií založených na využití molekulárního vodíku a na propojování kapitálu s inovacemi v oblastech MedTech, HealthTech, Longevity a dlouhodobé péče.
Podíl v české medicínsko-technologické (MedTech) společnosti H2 Global Group, která se nachází ve fázi, v níž se v segmentu MedTech standardně vytváří nejvyšší růst hodnoty, tedy v okamžiku, kdy firma stojí na patentově chráněné technologii, má za sebou dlouhodobý vývoj a vstupuje do klinického hodnocení i
regulatorního procesu.

Podíl v české medicínsko-technologické (MedTech) společnosti H2 Global Group. Aktuální pre-money valuace společnosti činí 1,6 mld. Kč. Cílem společnosti H2 Global Group je dokončit klinickou studii schválenou SÚKL, zaregistrovat první zdravotnický prostředek na světě využívající molekulární vodík a následně zahájit expanzi do dalších zemí i vstup do systému úhrad zdravotní péče tak, aby se přínosy této technologie staly součástí standardní péče a byly dlouhodobě dostupné co
nejširšímu okruhu pacientů.
Cílem investice je vybudovat H2 Global Group během následujících tří let do podoby atraktivního akvizičního cíle pro silného mezinárodního strategického partnera, s ambicí realizovat transakci v rozmezí přibližně 0,5 až 1,5 miliardy USD.
Společnost stojí na více než 19 letech výzkumu a vývoje v oblasti využití
molekulárního vodíku v biomedicíně, na mezinárodním odborném týmu a na patentově chráněném know-how. Potenciál molekulárního vodíku dnes podporuje více než 3 000 vědeckých publikací, studií a klinických hodnocení, z toho více než 150 studií realizovaných na lidech. Mezi klíčová aktiva společnosti patří evropský patent EP 3701956 zaměřený na využití molekulárního vodíku v oblasti neurodegenerativních onemocnění včetně demencí (Alzheimerova demence), přičemž patentová ochrana je postupně rozšiřována do dalších zemí. V lednu 2026 naše společnost po schválení Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL) zahájila klinickou studii a současně vstoupila do registračního procesu prvního zdravotnického prostředku svého druhu na světě využívajícího molekulární vodík v oblasti Alzheimerovy demence, mírné kognitivní poruchy a dalších neurodegenerativních onemocnění. Právě kombinace duševního vlastnictví, klinické validace, regulatorního ukotvení a škálovatelné technologické platformy je tím, co strategičtí kupci na trhu aktivně vyhledávají.
Získané prostředky budou využity zejména na pokračování a rozšíření výzkumných a vývojových prací, realizaci klinických aktivit, zajištění odborných kapacit, přípravu technické a regulatorní dokumentace, certifikační a registrační procesy, rozvoj výrobního, distribučního a obchodního modelu, ochranu duševního vlastnictví, budování strategických partnerství a na marketingové, komunikační a vzdělávací aktivity nezbytné pro uvedení výsledného řešení na trh.
Součástí investičního záměru je i systematická podpora informovanosti odborné i laické veřejnosti o problematice využití molekulárního vodíku nejen u Alzheimerovy demence, mírné kognitivní poruchy, dlouhověkosti a možnostech moderní, šetrné a neinvazivní podpory zdraví, ale i v dalších oblastech medicíny a také wellness a dlouhověkosti. Prostředky z investic mohou být použity rovněž na vzdělávací, osvětové a komunikační aktivity, na spolupráci s odborníky, zdravotnickými zařízeními, výzkumnými institucemi a dalšími partnery, jakož i na podporu tržního přijetí nových medicínských přístupů.
Podíl ve společnosti


