Člen skupiny H2 Global Group, která se zaměřuje na vývoj, klinickou validaci a mezinárodní škálování zdravotnických technologií založených na využití molekulárního vodíku a na propojování kapitálu s inovacemi v oblastech MedTech, HealthTech, Longevity a dlouhodobé péče.


Cílem projektu je vývoj, klinické ověření, registrace a následná komercializace zdravotnického prostředku využívajícího molekulární vodík. Projekt stojí na unikátním know-how chráněném mezinárodně platnými patenty a směřuje k registraci prvního zdravotnického prostředku svého druhu na světě.
Projekt propojuje medicínu, klinický výzkum, moderní technologie, ochranu duševního vlastnictví a regulatorní připravenost. Emitent ve své veřejné komunikaci uvádí, že již byla zahájena klinická studie schválená SÚKL a současně probíhá registrační fáze tohoto zdravotnického prostředku. Právě propojení klinické validace, odborného vývoje, budoucí komercializace a mezinárodního škálování vytváří základ pro dlouhodobý růst hodnoty projektu.
Oblast Alzheimerovy demence a kognitivního zdraví patří mezi nejvýznamnější medicínské i společenské výzvy současnosti. Mírná kognitivní porucha bývá často předstupněm Alzheimerovy demence a rostoucí počet pacientů představuje zásadní zátěž nejen pro zdravotní systém, ale i pro rodiny a pečující osoby. Právě proto roste význam inovativních, šetrných a neinvazivních řešení, která mohou přispět k včasné intervenci, podpoře kognitivních funkcí a budoucímu rozšíření možností péče v této oblasti.
Získané prostředky z emise budou použity zejména na pokračování a rozšíření výzkumných a vývojových prací, realizaci klinických aktivit, zajištění odborných kapacit, přípravu technické a regulatorní dokumentace, certifikační a registrační procesy, ochranu duševního vlastnictví, rozvoj výrobního, distribučního a obchodního modelu a na marketingové, komunikační a vzdělávací aktivity nezbytné pro uvedení výsledného řešení na trh.
Emitent hodlá získané prostředky využít zejména na pokračování a rozšíření výzkumných a vývojových prací, realizaci klinických aktivit, zajištění odborných kapacit, přípravu technické a regulatorní dokumentace, certifikační a registrační procesy, rozvoj výrobního, distribučního a obchodního modelu, ochranu duševního vlastnictví, budování strategických partnerství a na marketingové, komunikační a vzdělávací aktivity nezbytné pro uvedení výsledného řešení na trh. Emitent je přesvědčen, že právě tyto kroky mohou vytvořit předpoklady pro růst hodnoty projektu, jeho komerční využitelnosti a následně i pro zhodnocení prostředků investorů, a to prostřednictvím rozvoje aktiv, know-how, tržní pozice a budoucích výnosových toků spojených s komercializací tohoto unikátního zdravotnického řešení. Ve veřejně dostupných materiálech emitenta je tento směr popsán jako propojení klinické validace, mezinárodního škálování a rozvoje zdravotnických technologií založených na molekulárním vodíku.
Emitent současně oznamuje, že součástí investičního záměru je i systematická podpora informovanosti odborné i laické veřejnosti o problematice Alzheimerovy demence, mírné kognitivní poruchy, dlouhověkosti a možnostech moderní, šetrné a neinvazivní podpory zdraví. Prostředky z emise proto mohou být použity rovněž na vzdělávací, osvětové a komunikační aktivity, na spolupráci s odborníky, zdravotnickými zařízeními, výzkumnými institucemi a dalšími partnery, jakož i na podporu tržního přijetí nových medicínských přístupů.
Dle emisních podmínek jsou dluhopisy nezajištěné.
Nicméně emitent je držitelem řady aktiv, včetně celoevropského patentu EP 3701956 zaměřeného na využití molekulárního vodíku v oblasti neurodegenerativních onemocnění včetně demencí. Držitelem řady domén, užitných vzorů na využití molekulárního vodíku (ušní, zubní, oční, návlekový aplikátor).



